A crescente demanda na queima de combustíveis fósseis com a finalidade de gerar energia, vem acarretando no aumento das concentrações de CO₂ na atmosfera  e consequentemente no agravamento dos problemas ambientais já sentidos tanto por seres humanos como pelos ecossistemas naturais^[1]. As tecnologias de captura e armazenamento de carbono (CAC) têm sido reconhecidas como um elemento essencial para reduzir a concentração de CO₂ na atmosfera^[2]. Uma  estratégia interessante na busca de processos de separação de CO₂ de correntes gasosas de forma eficiente é a síntese de polímeros iônicos que apresentam uma espécie de líquido iônico em cada monômero de repetição, conectado através de uma estrutura polimérica, pois combinam os benefícios da utilização dos líquidos iônicos no processo de captura com as características e processabilidade dos polímeros. Além disso, estudos apontam que a absorção de CO₂ com poli (líquidos iônicos) são superiores a dos líquidos iônicos^[3-4].

Neste contexto, visando a obtenção de materiais que aliam baixo custo e seletividade para uso em separação de CO₂ em efluentes gasosos, neste trabalho foram sintetizados poli(líquidos iônicos)  (PLIs) a partir de poliuretano e dos líquido iônicos (LIs) 1-butil-cloreto de 3-metilimidazólio (BMIM Cl)  e  Brometo de tetrabutilamônio (TBAB).  A Síntese dos Poli (líquidos iônicos), foi realizada em um balão reator a temperatura de 55ºC sob atmosfera de N₂. Inicialmente foi preparado o poliuretano a partir do poliol PTMG  (0,01 mol) e diol DMPA (0,14 mol) com catalisador DBTDL (0,1% em peso), em metil etil cetona. Utilizando-se como extensor de cadeia a Dietanolamina(DEA) (0,11 mol) e Hexametileno diisocianato(HDI). A razão de NCO/OH empregada foi de 1,7. Em uma segunda etapa, o LIs foi adicionado e a mistura foi agitada por 2 h a temperatura ambiente para se obter o PLIs. As estruturas dos PLIs sintetizados foram analisadas por Espectrometria infravermelha de transformada de fourier (FT-IV), a morfologia foi verificada por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV-FEG), as massas molares foram obtidas por Cromatógrafo HPLC, as temperaturas de fusão e cristalização foram obtidas pelas analise de Calorimetro deferencial de varredura(DSC)e a estabilidade térmica foi investigada por análise termogravimétrica (TGA).  A capacidade de absorção de CO₂ foi avaliada através de uma balança de suspensão magnética, a 25°C e passos de pressão de 4-30 bar. Os PLIs sintetizados mostraram-se promissores para a sua utilização no processo de captura de CO₂.

Palavras-chave: Poliuretano,  poli (líquidos iônicos),  Captura, Dióxido de Carbono.