Portal de Eventos da ULBRA., VII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA JR

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CONOCARPAN ISOLADO DAS RAÍZES DE Krameria Tomentosa INDUZ APOPTOSE NA LINHAGEM CELULAR DE ADENOCARCINOMA DE MAMA MCF-7
LUIZA MARTINS SILVEIRA, NAIANA SOARES CORREA, JESSICA MACHADO MIRI, ALEXANDRE FERRAZ, IVANA GRIVICICH

Última alteração: 11-09-2019

Resumo


O câncer de mama é terceira causa de morte no mundo. O tratamento evoluiu muito ao longo dos anos, portanto, pode ser dividido em: tratamento local (cirurgia e radioterapia, além da reconstrução mamária), e tratamento sistêmico (quimioterapia, hormonioterapia e terapia biológica). A quimioterapia nem sempre é eficaz, devido aos mecanismos de resistência que podem limitar o efeito do tratamento. A pesquisa de medicamentos antitumorais a partir de plantas medicinais tem se mostrado promissora. Entre os medicamentos já utilizados derivados de produtos naturais temos a vinblastina e vincristina que foram isolados das folhas da Catharanthus roseus; além do etoposideo e teniposideo, derivados semi-sintéticos extraído da raiz da planta Podophyllum peltatum. Tem sido relatado o gênero Krameria é rico em lignanas. As lignanas têm uma longa história de uso medicinal, sendo que os primeiros registros a mais de 1.000 anos atrás, relatam o uso de uma pomada com as raízes de uma planta rica neste composto para tratar câncer. O presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito do composto conocarpan isolado das raízes de K. tomentosa na linhagem celular de adenocarcinoma de mama MCF-7. O composto foi previamente isolado no laboratório de Fitoquímica e Farmacognosia da ULBRA. Neste sentido, a linhagem celular MCF-7 foi tratada com concentrações do conocarpan variando de 0 – 100 µg/mL por 72 h. O antineoplásico etoposideo foi utilizado como controle positivo. O efeito citotóxico foi avaliado utilizando o ensaio colorimétrico de sulforodamida B (SRB) e a apoptose foi avaliada por citometria de fluxo com um Kit comercial (Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit). Os resultados demonstraram que o conocarpan apresentou efeito citotóxico na linhagem MCF-7 (valor de IC50 5,9 ± 1,7 µg/mL), comparável ao controle positivo etoposide (valor de IC50 3,5 ± 0,8 µg/mL). A citometria de fluxo evidenciou um aumento de células em apoptose causado pelo conocarpan (67,5 ± 2,7%), quando comparado com o controle negativo (11,3 ± 0,6 %). Juntos os dados sugerem que o Conocarpan é citotóxico na linhagem celular MCF-7 e que este efeito parece estar associado com uma maior indução de apoptose.

PALAVRAS-CHAVE: conocarpan, apoptose, citotoxicidade, câncer de mama.


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