O câncer representa a segunda maior causa de morte em todo o mundo, perdendo apenas às doenças cardiovasculares. Os tipos mais incidentes de câncer são os cânceres de pele não melanoma, próstata, pulmão, cólon e reto e estômago para o sexo masculino; e os cânceres de pele não melanoma, mama, colo do útero, cólon e reto e glândula tireoide para o sexo feminino. De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, o Brasil poderá atingir 600 mil casos novos de câncer em 2016/2017. Os tumores malignos que acometem o cólon e o reto representam o segundo tipo de neoplasia mais prevalente no mundo, após o câncer de mama, com uma estimativa anual de 945 mil novos casos. Na região sul do Brasil, o câncer colorretal é o segundo tipo de câncer mais frequente em mulheres e o terceiro mais frequente em homens. O antineoplásico 5- Fluorouracil (5-FU) é o agente mais utilizado no tratamento de adenocarcinomas de diversas etiologias como: cólon, reto, estômago, pâncreas, mama e carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço. Entretanto, somente 40% dos pacientes respondem a esta terapia. Tal fato ocorre porque as respostas a esta terapia são, comumente, limitadas pela resistência destas neoplasias. Produtos naturais têm sido utilizados como agentes terapêuticos há séculos e considerados seguros. Neste sentido, o uso de espécies da família Clusiaceae apresentaram resultados positivos em tratamento de diversos tipos de câncer. O garcinielliptona FC (GFC), composto isolado das sementes da espécie Platonia insignis, pertence ao grupo das benzofenonas. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito citotoxico do composto GFC isolado da Platonia insignis na linhagem de câncer colorretal HT-29. O composto garcinielliptona FC (GFC) foi previamente isolado pelo Laboratório de Fitoquímica da ULBRA em solução de hexano a partir do pó das sementes secas. Foi utilizada a linhagem celular derivada de carcinoma de cólon humano HT-29 que foi mantida em frascos de cultura de 25 cm² com meio de cultura RPMI-1640, contendo 10% de soro fetal bovino a 37°C em uma atmosfera de 5% de CO2 e umidade de 95%. As culturas foram estabilizadas por 24 h e após tratadas com 5-FU e o GFC durante 72 h com diluições seriadas (0 -100 µg/mL). O 5-FU foi utilizado como controle positivo. Após esse período, as células foram fixadas em ácido tricloroacético (TCA; 50%), coradas com Sulfurodamina B (SRB; 0,4%) e avaliadas em comprimento de onda de 540 nm. Os valores de IC₅₀ do 5-FU e GFC foram 1,35 ± 0,01 µg/mL e 7,9 ± 0,2 µg/mL, respectivamente. Até o momento, os resultados demonstraram que o composto GFC apresenta significativa citotoxicidade na linhagem celular HT-29, sendo esse efeito comparável ao do antineoplásico 5-FU.