A soja é a maior commodity agrícola brasileira atualmente, representa 55,2% da área plantada em grãos do país (CELERES, 2015). O emprego de biotecnologia, incluindo a transgenia, é responsável por boa parte da alta produtividade da soja. O presente estudo teve como objetivo implementar e validar procedimentos de detecção específica de soja transgênica Intacta RR2 PRO em sementes e produtos processados. Foram testadas 45 amostras, sendo 2 amostras de cultivares convencionais, 29 amostras de cultivares transgênicas RR(Roundup Ready), 12 amostras de cultivares transgênicas RR2 (Intacta RR2 PRO) e duas amostras de grãos não identificados. A extração do DNA foi realizada a partir de um protocolo do método de sílica. Seqüências de 4 primers foram definidas a partir de estudos prévios. Os testes foram realizados com 4 mixes utilizando diferentes combinações de primers. As reações foram realizadas por PCR convencional, As condições de ciclagem foram: 1 ciclo de 95°c por 5 minutos, 35 ciclos com temperaturas de 95°c por 30 segundos, 65°c por 30 segundos, 72°c por 30 segundos, e um ultimo ciclo de 72°c por 7 minutos . Os resultados foram visualizados por eletroforese em gel de poliacrilamina. Todas as amostras foram testadas através de PCR real time para os genes da lectina (endógeno da soja) e para o evento GTS-40-3-2 (RR). Os resultados demonstraram que todas as 45 amostras de sementes apresentaram amplificação para lectina. E apenas amostras de cultivares Roundup Ready amplificaram para o mix RR, mostrando resultados satisfatórios. Os experimentos qualitativos para RR2 amplificaram de maneira esperada com o mix2, tendo sido testadas 42 amostras, 12 amostras de Intacta RR2 PRO e um grão não identificado apresentaram fragmentos, enquanto as demais amostras testadas não apresentaram banda. No seguimento deste projeto serão replicados os testes para assegurar a sua eficiência e consolidar a técnica de PCR real time para analise quantitativa para soja RR2.