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As células-tronco derivadas de tecido adiposo (Adipose Derived Stem Cell ASCS) se tornaram referência em estudos de aplicação de teraoia celular e engenharia de tecido; possuem a capacidade de diferenciação osteogênica, adipogênica e condrogênica. Essa plasticidade celular faz com que sejam candidatas para serem utilizadas em terapias para regeneração tecidual. No caso da osteogênese, para melhorar e acelerar este processo, existembiomoléculas, como por exemplo, a melatonina (Mel), que pode, ser utilicadas para induzir a diferenciação celular. A melatonina é um hormônio que participa da indução da osteogenese, porém ainda são necessários mais estudos para desvendar seu verdadeiro papel neste processo. O objetivo  deste trabalho é caracterizar o papel da Mel e seus receptores na diferenciação óssea das ASCs de rato (rASCs). As rASCs foram isoladas de tecido adiposo da região inguinal de ratos Lewis por método enzimático (colagenase tipo 1 250 U/mL) e cultivadas em meio de cultura HDMEM suplementado com 10% de soro fetal. Para avaliar o efeito citotóxico, SR1001 E Luzindole, que são antagonistas dos receptores RORalfa/RZR  e MTR, respectivamente, e melatonina foram testados em diferentes concentrações em meio de cultura pelo teste de MTT após 24h de contato. Para verificar a diferenciação osteogênica, rASCs foram mantidas em contato com Mel e os antagonistas a 4x10-9 M por durante 7 dias para quantificar a atividade de fosfatase alcalina (ALP) um importante marcador de diferenciação osteogênica. As diferentes concentrações de melatonina, SR1001 e Luzindole testadas não foram citotóxicas. As análises seguintes foram realizadas com melatoninae os antagonistas a 4x10-9M porque já se observou um efeiro fisiológico no que diz respeito à osteogênese: um aumento de expressão de proteínas de junções intercelulares. Quando as rASC ficaram expostas ao meio indutor de osteogênese contendo melatonina e os antagonistas a 4x10-9 M por durante 7 dias, não houve diferença estatística quanto a atividade de ALP entre os grupos analisados, porém identificou-se uma tendência na diminuição da atividade nos grupos que contêm os antagonistas. Nossos resultados indicam que a melatonina nõa possui efeito osteogênico em rASC na concentração de 4x10-9 M em um período de indução de 7 dias, entretanto surgerem a participação dos receptores citados anteriormente. Mais avaliações estão sendo feitas para esclarecer o papel destes receptores nas rASC. Como perspectiva deste trabalho serão realizados mais testes com diferentes concentrações de melatonina, SR1001 e Luzindole. Análises de modulação gênica serão aplicadas para identificar os níveis de expressão de genes relacionados com a osteogênese em diferentes tempos de indução.

Melatonina. SR1001. Luzindole. Osteogênse. Fosfatase Alcalina.