Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA) são compostos com anéis aromáticos condensados que possuem propriedades mutagênicas e/ou carcinogênicas, dificilmente degradáveis, representando riscos a fauna, a flora e seres humanos; os riscos à saúde são decorrentes, principalmente, de exposições crônicas e/ou ocupacionais à água, alimentos, solo, poeira e ar contaminados; são adsorvidos nas partículas sólidas do solo, pois apresentam baixa solubilidade aquosa e alta hidrofobicidade. Apenas 16 HPAs têm sido selecionados para serem monitorados rotineiramente para fins reguladores. Grandes esforços vêm sendo realizados na busca de procedimentos experimentais para o estudo da reatividade, do mecanismo de transformação e quantificação dos HPAs. O presente estudo visa contribuir na avaliação da genotoxicidade gerada pela mineração e queima de carvão no Rio Grande do Sul, avaliando os efeitos dos HPAs na região de Candiota. O objetivo deste trabalho foi adaptar e otimizar a técnica de extração por ultrassom para análise de HPA em solo desta região, utilizando-se CLAE/ UV/Vis. A extração e clean-up são pontos essenciais na análise de compostos orgânicos provenientes de matrizes sólidas. Foram usados 5 g (em triplicata) de amostras de solo seco (30 °C / 24 h) e dopados com os 6 HPAs para determinação do percentual de recuperação. A técnica de extração por ultrassom foi adaptada e otimizada, utilizando se solventes hexano e acetona, a solução foi então filtrada a vácuo para eliminação de não solúveis e o solvente evaporado em rota-vapor. Para o procedimento de clean-up foi utilizada cromatografia de adsorção com coluna de vidro. Após adição do extrato na coluna de adsorção, os compostos foram eluídos com diferentes sistemas de solventes. O volume do eluato foi reduzido a 1 mL e cada extrato foi injetado em um sistema cromatográfico (CLAE-UV) em duplicata. As condições cromatográficas foram: coluna de fase reversa Kromasil (250 x 4,6 mm) de 5 µm, volume de injeção de 20 µL, método gradiente, fase móvel acetonitrila e água MilliQ, tempo de corrida 30 min e l=254 nm. Para quantificação foram construídas curvas analíticas por padronização externa. As curvas analíticas mostraram-se lineares, os coeficientes de correlação foram de 0,9938 à 0,9986, limites de detecção (μg L^-1) de 0,1758 à 2,5364 e de quantificação (μg L^-1) de 0,5861 à 8,4548 para os 6 HPAs. Os percentuais de recuperação foram satisfatórios. A concentração de HPAs no solo analisado variou de 0,05 à 47,04 (mg Kg^-1)para o benzo(a)antraceno, naftaleno, antraceno, fenantreno, fluoranteno e acenafteno nesta ordem. A metodologia proposta pode ser aplicada para o controle dos 6 HPAs em amostras de solo com características próximas às do solo estudado. As melhores condições de extração e análise simultânea dos HPAs serão otimizadas e validadas com relação às principais figuras de mérito: exatidão, precisão, limite de detecção e quantificação, linearidade, sensibilidade e seletividade.