Fotoprotetores representam produtos de interesse crescente, reconhecidos os danos decorrentes da incidência de radiação ultravioleta (UV) sobre a pele, sendo as radiações UVB (290-320 nm) e UVA (320-400 nm) responsáveis por fotoenvelhecimento e carcinogênese. Em 2010, um novo Regulamento Técnico sobre protetores solares foi aprovado no MERCOSUL e adotado pela ANVISA no Brasil, destacando a necessidade de comprovação de um fator de proteção UVA mínimo relativo a 1/3 do FPS. Entretanto, poucos insumos são comercializados mundialmente com características de fotoestabilidade e eficácia em comprimentos de onda superiores a 340 nm (UVA longo); no Brasil são apenas 38, justificando pesquisas de novas moléculas. Compostos da família dos benzazóis possuem alta estabilidade química, fotoquímica e térmica, sendo promissores para aplicação como filtros solares. O objetivo do presente estudo é buscar novos compostos que aumentem a eficácia de proteção em comprimentos de onda superiores a 340 nm, que são os mais restritos no mercado. Três compostos orgânicos do tipo benzazol foram sintetizados através de reações de condensação entre derivados carboxílicos aromáticos substituídos com anilinas funcionalizadas, sendo um deles obtido pela inserção de um novo grupo retirador de elétrons, que atribuiu características desejáveis quanto as propriedades fotofísicas e cor do produto final. As moléculas obtidas foram analisadas por espectrofotometria UV/VIS entre 250 e 500 nm para avaliação da absorbância e por ensaio de irradiação para avaliação da fotoestabilidade, conduzidos em uma câmara de lâmpadas conforme normas do ICH (International Conference on Harmonisation). Os benzazóis apresentaram bandas de absorção na região UVA e UVB de interesse para fotoproteção e elevada fotoestabilidade em veículos usuais de protetores solares. O novo produto sintetizado foi avaliado quanto às propriedades físico-químicas e toxicológicas: os resultados de RMN-¹H e o ponto de fusão na faixa de 258-260°C confirmaram a estrutura da molécula; a análise UV/VIS apresentou bandas de absorção na faixa de 320-370 nm; a fotoestabilidade foi de 14,2% em etanol e 18,0% em TCM após 3 horas de irradiação; na avaliação de mutagênese obteve-se resultado negativo para mutagenicidade e no teste de solubilidade a molécula apresentou-se solúvel em álcool e TCM, com auxílio de banho de ultrassom por 2 minutos. Uma formulação base de protetor solar foi manipulada contendo este composto, afim de avaliar a fotoestabilidade neste meio, não foi observada instabilidade ao introduzir-se o filtro em estudo. A formulação quando submetida aos testes de fotoestabilidade apresentou queda de estabilidade de 14,4%. Os testes realizados comprovaram que o novo benzazol mostra-se um absorvedor de amplo espectro para uso como filtro solar, sendo uma molécula promissora para aplicação no segmento de fotoproteção.