A hepatite C, doença causada pelo vírus da hepatite C (HCV), é comumente assintomática, apresenta elevada taxa de cronicidade e pode evoluir para cirrose e carcinoma hepatocelular. O tratamento padrão atualmente utilizado (interferon-peguilado combinado a ribavirina) é considerado insatisfatório, sendo efetivo em menos de 50% dos pacientes com HCV genótipo 1. Embora o genótipo viral seja um dos principais determinantes da resposta ao tratamento, tem sido demonstrado que fatores genéticos do hospedeiro podem influenciar, tanto no curso natural da infecção, como na resposta ao tratamento. Recentemente, estudos como o polimorfismo (SNP) rs8099917, localizado próximo ao gene IL28B, têm demonstrado ser esse um potente preditor de resposta ao tratamento, sendo que indivíduos com genótipo TT apresentam respostas mais favoráveis, em relação aos portadores dos genótipos GT e GG. O presente estudo tem como um dos objetivos avaliar a frequencia do SNP rs8099917 em 139 indivíduos com HCV genótipo 1 tratados no Centro de Aplicação e Monitorização de Medicamentos Injetáveis do RS. Amostras de sangue foram colhidas e os DNAs extraídos com kit comercial. A técnica de Reação em Cadeia da Polimerase foi utilizada para amplificar a região contendo o SNP, resultando em um fragmento de 430 pb. Até o momento, 25 amostras foram genotipadas utilizando sequenciador automático (ABI 3130XL), resultando em 16 indivíduos com genótipo TT, 6 TG e 3 GG. Essas análises preliminares, quando concluídas, serão comparadas com resposta ao tratamento e outras variáveis clínicas, bioquímicas e virológicas dos pacientes.