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A fibromialgia (FM) é uma doença relacionada a alterações tanto neuroendócrinas e neuroquímicas, caracterizadas pela percepção dolorosa em diferentes sítios anatômicos e depressão (branco e Harth, Curr Rep cefaléia, dor 5 (4): 320-9, 2001). Embora a fisiopatologia da FM ainda não foi estabelecida, tem sido correlacionada com o funcionamento anormal de mecanismos de processamento central da dor. A terapia disponível atualmente apresenta eficácia limitada, aliada a vários efeitos indesejáveis. Portanto, é absolutamente necessário para caracterizar ainda mais modelos animais que podem mimetizar os sintomas associados com FM. Este estudo teve como objetivo caracterizar um modelo do rato de FM, com tentativas especiais para a validação farmacológica do método. Os protocolos experimentais foram aprovados pelo Comitê de Ética Institucional animal (09/00101). Camundongos machos Swiss (25-30 g, n = 8 por grupo) foram utilizados. FM foi induzida pela administração repetida de reserpina (0,125, 0,25, 0,5 e 1 mg/kg), por ip rota, durante três dias. No quarto dia, a hipernocicepção mecânica foi avaliada usando os filamentos de von Frey. Para caracterizar adicionalmente esta metodologia, os animais foram também avaliados no teste de natação forçada (FST), para determinar o comportamento depressivo. Grupos separados de animais foram tratados com o agonista de dopamina pramipexol (1 mg/kg) ou o duplo de serotonina/noradrenalina inibidor da recaptação da duloxetina (30 mg/kg), doseados por via oral, 1 hora antes do teste.  A dose selecionada ótima da reserpina foi de 0,25 mg/kg. O tratamento com pramipexol foi capaz de reverter a nocicepção mecânica aliada a reserpina tratamento (45 ± 5%, respectivamente). Esta droga também reduziu acentuadamente o comportamento depressivo-como induzida por reserpina, de acordo com a avaliação do tempo de imobilidade no FST (84,64 ± 14%). Caso contrário, o tratamento com duloxetina produziu apenas parciais efeitos inibidores sobre os parâmetros avaliados. Discussão: O método aqui apresentado parece ser potencialmente útil para testar novas estratégias contra sintomatologia da FM. Estudos adicionais estão em andamento para caracterizar as alterações neuroquímicas neste modelo.