Tamanho da fonte: 

O vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) infecta mais de 38 milhões de pessoas em todo o mundo. Cerca de um terço da população de HIV-1 positivos é coinfectada com o vírus da hepatite C (HCV) por causa de rotas compartilhadas de transmissão viral. A hepatite C é uma das maiores causas de morbimortalidade em indivíduos HIV-1 positivos, relacionada a uma aceleração na progressão de doenças hepáticas, com maior taxa de progressão para cirrose, carcinoma hepatocelular e morte, e menor taxa de resposta ao tratamento com interferon peguilado e ribavirina. Indivíduos coinfectados com HIV são menos propensos a ter resolução espontânea de HCV e a carga de HCV-RNA tende a ser maior. Trabalhos na literatura relatam diferenças étnicas em relação a resposta ao tratamento e a resolução espontânea da infecção pelo HCV. Pacientes afro-descendentes obtem respostas virológicas sustentadas menores em comparação com pacientes caucasianos. Fatores genéticos tem sido relacionados com a resolução espontânea e a resposta ao tratamento do HCV. Um polimorfismo descrito recentemente, denominado ss469415590, foi associado com a resolução espontânea do HCV e a maiores taxas de resposta ao tratamento em indivíduos afroamericanos. O polimorfismo ss469415590 (TT ou DG) está localizado no cromossomo 19q13.13, próximo ao gene IFNL3 (anteriormente conhecido como IL28B), e está em desequilíbrio de ligação com o polimorfismo rs12979860, o primeiro marcador genético descrito nesta região que possuía associação significativa com estes fenômenos (resolução espontânea e resposta ao tratamento). O objetivo do presente trabalho é analisar a associação de genótipos do polimorfismo ss469415590 do gene IFNL4 com a resolução espontânea da infecção pelo HCV em pacientes HIV-1 positivos. Será estudada uma amostra de 138 pacientes coinfectados HIV/HCV, recebendo ou não HAART, usuários do Serviço de Atendimento Especializado (SAE) e Centro de Testagem e Aconselhamento (CTA) do município de Canoas/RS. A amostra estudada é composta por 62% de homens e possui idade média de 41,6 anos. A resolução espontânea foi observada em 34 indivíduos (24,6%). Os genótipos do HCV foram determinados nos pacientes com infecção crônica. Um total de 63 (60,6%) pacientes tem genótipo 1, 5 (4,8%) tem genótipo 2, e 36 (34,6%) tem genótipo 3. O DNA foi extraído a partir de amostras de sangue por método não enzimático. O DNA será amplificado através da reação em cadeia da polimerase (PCR), seguida da clivagem com enzima de restrição. A associação dos genótipos e características clínicas será realizada após o encerramento das genotipagens.