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A diabetes mellitus gestacional (DMG) é uma condição clínica transitória que se configura como uma das complicações médicas mais frequentes durante a gravidez e é responsável por impor grande risco à saúde da mãe, do bebê e ao curso da gestação. Sua etiologia exata é desconhecida, mas remete a processos multifatoriais, sendo relacionada a variantes genéticas. O antígeno leucocitário humano-G (HLA-G) possui um importante papel imunomodulador durante a gestação. Foi descrito que polimorfismos no gene HLA-G podem estar relacionados com a patologia do DMG, sendo o polimorfismo de inserção/deleção de 14-pb estudado nesse contexto. O presente estudo teve por objetivo analisar a associação entre o polimorfismo 14-pb ins/del do gene HLA-G e desfechos neonatais em gestações com DMG. Foi realizado um estudo de coorte por meio do qual foram incluídas 200 gestantes, entre 18 e 45 anos, atendidas no Serviço de Pré-Natal de Alto Risco (PNAR) do Hospital Materno Infantil Presidente Vargas (HMIPV) de Porto Alegre, RS. Dados clínicos e demográficos das participantes e da gestação foram coletados por meio de entrevistas estruturadas e dos prontuários eletrônicos no HMIPV. O DNA genômico foi extraído a partir do sangue periférico e os genótipos do polimorfismo 14-pb ins/del foram determinados utilizando a reação em cadeia da polimerase (PCR), seguida da análise dos fragmentos amplificados em gel de poliacrilamida 10% corado com nitrato de prata. As frequências alélicas observadas do polimorfismo 14-pb do HLA-G foram de 64% para o alelo de deleção e 36% para o alelo de inserção. Não foi observada associação dos genótipos com desfechos gestacionais indesejáveis, tais como macrossomia, pré-eclâmpsia, parto prematuro, hipertensão arterial sistêmica gestacional, parto cesáreo e peso do neonato de acordo com a idade gestacional (grande ou pequeno). Os resultados sugerem que o polimorfismo 14-pb ins/del do gene HLA-G não está associado a desfechos inesperados em neonatos nascidos de gestantes com DMG no sul do Brasil.