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A radiação ultravioleta é capaz de causar danos ao DNA, sendo a principal fonte desteproblema a exposição constante e prolongada a luz solar. As radiações UVA e UVB quepossuem um maior potencial energético e passam facilmente pela camada de ozônio sãoas que possuem maior prevalência nos danos agudos e crônicos a epiderme humanaprovocando queimaduras, fotoalergias, melasmas, envelhecimento precoce da pele ecâncer cutâneo através de efeitos deletérios no DNA. Os filtros solares têm comoobjetivo proteger a pele dos danos causados pelas radiações UVA e UVB, eles sãosubstâncias complexas que atuam em nível molecular absorvendo, refletindo oudispersando a radiação UV, assim diminuindo a quantidade de raios que at ingem a pelehumana. Um filtro solar para ser considerado eficaz deve ter a capacidade de absorçãoda radiação solar de 280 a 400 nm (UVA e UVB), assim, associar diferentes tipos defiltros em formulações contribui para a efetividade e potencialização do fator deproteção solar (FPS). Com o aumento de casos de câncer de pele, o uso defotoprotetores é uma medida de extrema importância para diminuir os riscos da doença,porém, produtos com fotoestabilidade e eficácia em comprimentos de onda superiores a340 nm (UVA longo) são pouco estudados. Levando em consideração este fator oobjetivo deste trabalho é compreender as propriedades físico-químicas e toxicológicasdo produto 4'-amino-2'-hidroxifenol benzoxazol (Azo-4’), com possível potencial emfotoproteção. Nesta etapa da pesquisa a mutagenicidade foi avaliada utilizando o testeSalmonella/microssoma em procedimento de pré-incubação utilizando as linhagensTA98, TA97a, TA100, TA1535 e TA102 de Salmonella typhimurium. Cem (100) μL decultura bacteriana (1-2x109 células/mL) foram incubadas a 37°C com quantidadesdistintas de Azo-4’ (10, 50, 100, 150 e 250 μg/placa), durante 20 minutos. Em seguida,2 ml de ágar de superfície (0,6% de ágar, 0,5% de NaCl, 50 μM de histidina, 50 μM debiotina, pH 7,4, 42°C) foram adicionados a cada tubo de ensaio e imediatamentevertidos sobre uma placa contendo ágar mínimo (1,5% de ágar, sais de Vogel-Bonner E,2% de glicose). Posteriormente todas as placas foram incubadas no escuro a 37° C numperíodo de 48 h e após foram contadas as colônias revertentes de cada placa. Os ensaiosforam realizados em triplicata e na ausência de ativação metabólica (S9 mix).Os dadosforam analisados estatisticamente por ANOVA. Azo-4’ não mostrou um efeitomutagênico quando testado nas linhagens TA98 e TA97a, que detectam mutações pordeslocamento no quadro de leitura (frameshift mutation), bem como nas linhagensTA100 e TA1535, que detectam mutações por substituições de pares de bases.Resultado negativo também foi observado para a linhagem TA102, que pode detectarmutações por dano oxidativo ao DNA. O conjunto dos resultados indica que Azo-4’ nãoinduz mutações gênicas diretamente, na ausência de metabolização.