O câncer colorretal é definido como um tumor que acomete algum segmento de intestino grosso e reto. No Brasil foram estimadas mais de 15.000 mortes no ano de 2013 e estimou-se aproximadamente mais de 34.000 novos casos para o ano de 2016. A remoção cirúrgica do segmento afetado de intestino é o tratamento de primeira escolha. O uso da quimioterapia sistêmica adjuvante após a cirurgia nos pacientes com metástases à distância se faz necessário. Estima-se que a quimioterapia sistêmica adjuvante reduz em cerca de 30-40% o risco de recidiva da doença de acordo com estudos prospectivos e randomizados. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito da combinação entre 5-fluorouracil (5-FU) e a curcumina na linhagem de adenocarcinoma colorretal humano HT-29. Para isto, foi utilizada a linhagem celular HT-29, que foi mantida em frascos de cultura de 25 cm² com meio de cultura RPMI-1640 contendo L-glutamina 2% (p/v) e soro fetal bovino 10% (v/v). O estudo utilizou o ensaio colorimétrico de MTT ((3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide) para determinar a citotoxicidade aguda e os valores de IC₅₀, ou seja, a quantidade necessária dos compostos para inibir 50% do crescimento celular. Neste ensaio, as células são expostas aos tratamentos por 24 h e a seguir são coradas com MTT e analisadas em comprimento de onda de 540 nm. Para avaliar o efeito tardio da combinação foi realizado o ensaio de formação de colônias celulares, onde as células são expostas aos compostos por 24h e após são cultivados por 10 dias em meio de cultura sem os tratamentos. O ensaio colorimétrico com MTT mostrou um IC₅₀ de 9,8 µM ± 1,0 para a curcumina e 8,2 µM ± 1,3 para o 5-FU. O cotratamento com curcumina (IC₅₀) associado ao 5-FU não alterou o efeito do 5-FU, isto é, não modificou o valor de IC₅₀. O Ensaio de formação de colônias celulares, no intuito de avaliar o dano celular tardio, mostrou que a curcumina, quando utilizada como tratamento isolado, estimulou o crescimento celular em aproximadamente duas vezes em relação às células não tratadas, sugerindo que, em longo prazo, a curcumina não é citotóxica. Por outro lado, o 5-FU, como tratamento isolado, reduziu o crescimento celular - o que sugere morte celular- em 50%, demonstrando que o dano agudo se mantém após 10 dias. Já o tratamento combinado com curcumina (IC₅₀) e 5-FU (IC₅₀) levou a uma redução na formação de colônias em aproximadamente 70%. Esta observação demonstra um efeito sinérgico entre esses compostos, mesmo que este efeito não tenha sido observado no tratamento agudo, sugerindo que o tratamento por 24 h causa um dano subletal, que irá se manifestar mais tardiamente.