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A gengivite é uma doença que possui uma alta prevalência na população, apresentando-se como inflamação supragengival e está associada ao acúmulo do biofilme. A desorganização do biofilme através da escovação dental pode ser considerada como método preventivo e terapêutico para a gengivite. O objetivo do presente ensaio clínico randomizado paralelo, controlado e cego será comparar a eficácia na remoção do biofilme e avaliação dos parâmetros inflamatórios supragengivais, em pacientes diagnosticados com gengivite, utilizando três escovas dentais manuais com diferentes tamanhos de cabeça. O estudo incluirá oitenta e sete (n=87) indivíduos adultos de ambos os sexos, que cumpram rigorosamente com os critérios de inclusão e que assinem o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Os participantes serão randomizados e divididos em três grupos experimentais: grupo “cabeça grande” (n=29), que receberá escovas dentais Elmex Ultra Soft; grupo “cabeça média” (n=29), que receberá escovas dentais Curaprox Ultra Soft 5460; grupo “cabeça pequena” (n=29), que receberá escovas dentais Curaprox Smart Ultra Soft 5460. Todos os grupos experimentais receberão também um creme dental fluoretado padronizado e somente esses produtos poderão ser utilizados para a higiene oral durante o período experimental. Os pesquisadores serão treinados e calibrados para aferição de ambos os parâmetros periodontais. Os pacientes serão examinados clinicamente e os parâmetros inflamatórios supragengivais (IP e IG) serão avaliados em três momentos distintos: na consulta inicial, após 1, 4 e 6 semanas. Para a análise estatística, se os dados forem paramétricos, serão comparadas as médias e desvios-padrões e analisados utilizando o teste ANOVA seguido pelo post hoc Tukey. Se os dados forem não-paramétricos, serão reportadas as medianas e percentis e analisados utilizando o teste Kruskal-Wallis seguido pelo post hoc Dunn. O intervalo de confiança será de 95% e o valor significativo será α<0,05.