A Síndrome de Bartter é uma doença genética autossômica recessiva que afeta os rins, provocando a perda de potássio, sódio e cloro na urina. Essas alterações levam a desidratação do indivíduo a qual aumenta a produção de alguns hormônios envolvidos no controle da pressão arterial. Laboratorialmente, a alcalose metabólica é a anormalidade predominante, pois está ligada às alterações metabólicas, plasmáticas e urinárias.Explanar o processo da Alcalose Metabólica, identificando a Síndrome de Bartter, bem como as complicações causadas por essa patologia. No presente estudo foram utilizados artigos científicos, além de pesquisas em sites na internet sobre Alcalose Metabólica e Síndrome de Bartter, com os seguintes descritores: ALCALOSE METABÓLICA, RIM, SÍNDROME DE BARTTER. A Síndrome de Bartter é uma tubolopatia caracterizada pela alteração renal intrínseca do transporte tubular renal na porção medular da Alça de Henle, comprometendo assim a função da bomba de Na, K e Cl. O paciente, comumente apresenta poliúria, polidipsia, desidratação, fraqueza muscular, diarreia ou vomito e febre. A alcalose Metabólica é a normalidade predominante relacionada a doença, causando o aumento da produção da aldosterona, perda renal de íons de hidrogênio, alterações metabólicas, plasmáticas e urinárias. No caso da aldosterona, sua alteração aumenta a secreção de potássio e ácido nos rins, levando a uma hipocalemia e perda de ácidos no sangue, que faz o pH sanguíneo ficar alcalino. Um possível tratamento é a suplementação de potássio e medicamentos que reduzem a eliminação de potássio na urina, como por exemplo a Espironolactona, assim como ingerir líquidos. Contudo, a Síndrome de Bartter ainda é considerada rara e sem cura, mas vale ressaltar que é uma alteração que ocorre em um dos mais importantes mecanismos do nosso organismo. Assim, deve-se realizar exames essenciais para o diagnóstico e tratamento da mesma, pois causa grades e sérias consequências para o paciente, podendo deixar sequelas mais severas.